¿Listo para llevar la limpieza de su línea de producción al siguiente nivel?
No busque más allá de Pure-Gard, el revolucionario producto de seguridad que ha pasado rigurosas pruebas de limpiabilidad con gran éxito. En esta entrada de blog, exploraremos los detalles de un libro blanco de validación de pruebas de riboflavina publicado originalmente por PSS Engineering en julio de 2019 que confirma la compatibilidad de Pure-Gard con entornos sanitarios y procedimientos CIP/SIP.
Como componente de seguridad integral de cualquier sistema de proceso, los discos de ruptura proporcionan una protección inmediata contra la sobrepresión de los equipos de proceso. En las industrias de procesos higiénicos, los discos de ruptura también deben funcionar como parte de una envoltura higiénica o aséptica. Esto significa que deben poder limpiarse fácilmente, ya sea desmontándolos para su limpieza o siguiendo protocolos de limpieza in situ (CIP) o vapor in situ (SIP). La validación de la facilidad de limpieza de un componente se confirma mediante una prueba de cobertura del dispositivo de pulverización, comúnmente denominada "prueba Riboflavin". Las pruebas Riboflavin están diseñadas principalmente para evaluar la capacidad de limpieza de un equipo en un sistema existente o nuevo como parte de una prueba de aceptación en fábrica/instalación (FAT/SAT).
¿Cómo se puso a prueba Pure-Gard?
PSS Engineering, diseñador y fabricante de equipos de procesamiento de alta pureza, evaluó la capacidad de limpieza de Pure-Gard mediante una prueba de riboflavina realizada de acuerdo con el Apéndice L de ASME BPE (ASME,2016). En esta prueba de sistema real, Pure-Gard se integró en el cabezal del recipiente de un almacenamiento de agua purificada y se sometió al ángulo de limpieza más difícil para garantizar el peor de los casos. La prueba se llevó a cabo con un dispositivo de limpieza estático de bola de pulverización. Esto satisface el estándar industrial actual para un dispositivo de pulverización en la industria higiénica y garantiza que, tras una prueba satisfactoria, el rendimiento con un dispositivo de pulverización giratorio producirá resultados de limpieza similares o superiores.
Procedimiento de la prueba
- Todos los dispositivos de disco de ruptura de las muestras se rociaron con la mezcla de riboflavina mientras estaban secos, y se observaron bajo luz ultravioleta para comprobar su fluorescencia.
- A continuación, se colocaron los dispositivos en la boquilla del depósito (con todas las superficies internas del depósito secas) y se limpiaron durante dos minutos.
- A continuación, se retiraron los cartuchos de discos de ruptura y se inspeccionaron con una luz ultravioleta.
- Después de dejar secar el dispositivo al aire ambiente, se inspeccionó con un boroscopio de 6 mm para asegurarse de que todas las grietas estaban completamente limpias y de que se habían eliminado todos los residuos de riboflavina.
¿Yel resultado?
Pure-Gard demostró una excepcional capacidad de limpieza en la prueba de limpieza sanitaria de referencia según las normas ASME BPE. El lado de proceso del disco ofrece una superficie aséptica higiénica y limpiable. Durante el ciclo de limpieza, se observó a través de una mirilla que el patrón de pulverización del dispositivo de limpieza rebotaba desde el lado opuesto de la boquilla hacia la zona sombreada y mojaba las superficies inaccesibles. Esto demuestra que el diseño de Pure-Gard ha sido cuidadosamente considerado para minimizar las relaciones L/D, permitiendo que el lado de proceso del disco esté totalmente expuesto a un dispositivo de limpieza. El conjunto del disco dentro de un cartucho embridado sigue siendo robusto durante todo el funcionamiento y las actividades de mantenimiento.
